1. Entwodiksyon
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate (abreje kòm DCP) se yon nouvo kalite pwodwi eklere po ak retire tach. Karakteristik prensipal li yo enkli:
a) Kapasite pou anpeche tirozinaz mamifè.
b) Pa gen toksisite oswa mutagenicity.
c) Efikasite klinik.
d) bon estabilite nan fòmilasyon an.
e) Nouvo ak efè pwoteksyon sou estabilite nan fòmilasyon an.

2. Fonksyon prensipal yo
2.1 Efè blanchiman
Melanin sentèz se yon pwosesis konplèks ki kontwole an pati pa yon anzim ki rele tirozinaz epi li se sèlman yon pati nan pwosesis sentèz melanin. Melanogenesis gen ladan tou devlopman melanosom, sentèz melanin nan òganèl selilè melanosit ak transfòmasyon melanosom nan keratinosit. Gen plizyè fason pou diminye devlopman nan ipèpigmantasyon adaptasyon. Metòd ki pi mansyone pou diminye ipèpigmantasyon se ralanti aktivite tirozinaz la. Sa a ka fè pa modulation pwodiksyon tirozinaz, anpeche aktivite tirozinaz, oswa anpeche absorption tirozinaz pa melanosom.
Mekanis blanchi a se anpeche djondjon ak andojèn aktivite tirozinaz imen.

fig1

Fig.1. Efè inhibition sou tirozinaz djondjon

Nan konsantrasyon tès la (1 mM), degre nan anpèchman nan tirosinaz djondjon pa DCP te 37 pousan.

Fig.2. Anpèchman nan andojèn tirozinaz imen
Degre nan anpèchman nan endogenous moun tirozinaz pa DCP nan konsantrasyon an teste (1 mM) te 43 pousan.

2.2 Efè retire melanosit
Efè retire pigman sou melanosit imen kiltive atifisyèlman
Ø Melanosit imen yo te kiltive pou 5 oswa 9 jou epi yo te ajoute 0.1 mM DCP oswa 0.1 mM asid trik nan mwayen yo chak jou.
Ø Melanosit yo te dirèkteman obsève ak anrejistre atravè yon mikwoskòp 40x.
Ø Efè blanchiman te okòmansman detèmine pa mezire kantite selil ki tache ak melanin

fig 3

Fig.3. Imaj melanosit imen anba mikwoskòp apre 5 jou kilti

fig 4

Fig.4. Imaj melanosit imen anba mikwoskòp apre 9 jou kilti

table 1

Tablo 1. Pousantaj selil ki tache ak melanin (apre tretman ak DCP)

Soti nan tablo 1, nou ka wè ke pousantaj nan selil melanin-tache diminye apre adisyon a nan DCP nan melanosit imen nan kilti.

fig 5

Figi 5. Efè pigmantasyon nan melanosit imen apre 5 jou nan tretman DCP

Kòm nou ka wè nan Figi 5, DCP te montre pi bon efè pigmantasyon pase asid trik apre 5 jou nan tretman an. Efè eksperimantal la te pwopòsyonèl ak tan an, ak efè pigmantasyon DCP te rive nan 61.2 pousan apre 9 jou tretman.

2.3 Anpeche pwodiksyon melanin
Anpèchman pwodiksyon melanin sou melanosit epidèm imen

Melanin konsantrasyon apre tretman selil epidèm imen pou 20 jou nan konsantrasyon teste nan 5/10/100/150/200 μM nan DCP.
(mezire pa valè absòbe a 450 nm)

fig6

Figi 6 montre ke DCP inibit sentèz melanin nan tout konsantrasyon yo teste, ki montre yon efè pou retire tach ki depann de dòz la.

Figi 6. Pousantaj kontni melanin (pg / selil) apre tretman ak DCP parapò ak gwoup kontwòl la (***P<0.01)

Efikasite DCP ak plizyè lòt ajan blanchi byen koni (idrokinon, arbutin, mayezyòm ascorbyl fosfat) nan anpeche pwodiksyon melanin.

fig 7

Figi 7. Pousantaj kontni melanin (pg / selil) nan chak gwoup tretman an parapò ak gwoup kontwòl la

Figi 7 montre ke DCP te montre pi bon efikasite pase mayezyòm ascorbyl fosfat, tretinoin ak arbutin nan retire defo, menm jan ak idrokinòn (10 μM)

fig8

Figi 8. Mikrograf melanosit imen apre 20 jou tretman ak piranofò ak idrokinòn
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate te montre gen yon efè inhibitor melanin ki depann de dòz epi yo te siyifikativman pi efikas pase arbutin, trigliserid, ak mayezyòm ascorbyl fosfat. Nan menm konsantrasyon yo, DCP te montre efè yo retire tach menm jan ak idrokinòn san okenn sitotoksisite nan konsantrasyon teste yo.

2.4 Efè Photoprotective
Efè fotopwotektif enpòtan nan kilti selil keratinize epidèm imen, kontrèman ak lòt pwodwi blanchiman ki lakòz iritasyon po lè yo ekspoze a limyè solèy la, kidonk ajan blanchi piran pwoteje po a kont domaj UV.

Efè fotopwotektif sou selil keratinize epidèm imen yo

Rezilta yo nan tretman an ak 47 ug / ml ak 150 ug / ml nan Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate yo te konpare ak UV-trete (CTR plis UV) ak UV-gratis (CTR-UV) selil, ak pwodwi a pwouve ke li gen yon siyifikatif photoprotective. efè sou keratinosit epidèm imen, kidonk anpeche domaj po nan radyasyon UV

fig9

Figi 9. Fekondite selil nan mwayen HEKa (*p<0.01)

Ø Pami selil yo trete ak limyè, selil yo trete ak DCP te gen yon kapasite repwodiktif pi wo pase sa yo ki pa gen tretman ajan blanchi piran.
Ø Selil yo trete ak 47 ug/ml DCP te gen 190.4 pousan plis kapasite repwodiktif pase selil kontwòl limyè trete yo.
Ø Pandan ke selil yo trete ak 150 ug/ml DCP te montre yon ogmantasyon de 254.88 pousan nan kapasite miltiplikasyon an sou selil kontwòl yo.

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate te montre gen yon efè fotopwotektif enpòtan sou selil keratinize epidèm imen, kidonk anpeche domaj po nan radyasyon UV.

fig 10

Fig.10. Pousantaj absòpsyon netral RED nan mwayen HEKa

2.5 Goumen kont melasma ak freckles
Yo te fè yon etid sou melasma ak freckles sou 14 volontè, epi yo te mande volontè yo pou yo aplike krèm ki gen 0.5 pousan DCP sou figi yo oswa men yo chak jou, konpare efè a pou 30 ak 60 jou youn apre lòt.

Estabilite
DCP gen estabilite serye nan fòmilasyon final la.
Tès estabilite yo te fèt jan sa a
Detèminasyon estabilite DCP nan emulsyon lwil nan dlo; HPLC te mezire estabilite DCP ki gen emulsyon apre 0, 1, 2, 3, 4 ak 6 mwa depo nan 40 degre ak tanperati chanm, respektivman.

Yo te detèmine estabilite DCP nan diferan pH (3.8, 5.0 ak 8.4); de echantiyon yo te estoke nan tanperati chanm ak 60 degre pou 10 ak 30 jou, respektivman, ak Lè sa a, itilize yo analize kontni an pwodwi.

fig11

3. Aplikasyon

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate se sitou itilize nan pwodwi kosmetik.

application

4. Flux Chart

Pwodui sa a se sentetik ak tablo koule ki disponib sou demann.

5. Kalite Creole

Dapre Enterprise Standard

Atik	Espesifikasyon	Rezilta yo
Aparans	Blan cristalline poud	Konfòme
Odè	Karakteristik	Konfòme
Pèt sou siye	Mwens pase oswa egal a 0.5 pousan	0.28 pousan
Rezid sou ignisyon	Mwens pase oswa egal a 0.1 pousan	0.06 pousan
Metal lou	Mwens pase oswa egal a 10 ppm	<10ppm
Kòm	Mwens pase oswa egal a 2 ppm	<2ppm
Cd	Mwens pase oswa egal a 1.0 ppm	<1.0 ppm
Pb	Mwens pase oswa egal a 1.0 ppm	<1.0 ppm
Hg	Mwens pase oswa egal a 0.5 ppm	<0.5 ppm
Total enpurte	Mwens pase oswa egal a 1.0 pousan	0.73 pousan
Single enpurte	Mwens pase oswa egal a 0.5 pousan	0.47 pousan
Konte Plak Total	Mwens pase oswa egal a 100cfu/g	<100cfu/g
Leven & Mwazi	Mwens pase oswa egal a 100cfu/g	<100cfu/g
E.Coli.	Negatif	Pa detekte
Salmonèl	Negatif	Pa detekte
Esè (HPLC)	Pi gran pase oswa egal a 99.0 pousan	99.3 pousan

6. Metòd analiz

MOA disponib sou demann.

7. Referans Spectrum

spectrum

8. Estabilite ak Sekirite
Eksperyans nan vitro
(1) Tès iritasyon je (tès HET-CAM): Pa gen okenn efè iritasyon potansyèl sou je yo.
(2) Tès domaj limyè manbràn neral: Pa gen siy domaj limyè.
(3) Tès toksisite sou selil keratinize epidèm imen yo: Pa gen okenn sitotoksisite yo montre nan konsantrasyon teste a.
(4) Tès toksisite sou fibroblasts 3T3: Pa gen okenn cytotoxicity obsève nan konsantrasyon teste a.
5) Egzamen mitasyon revertant bakteri (tès Ames): Pa gen okenn kapasite mutagenic ki te pwodwi nan senk tansyon yo chwazi.
(6) Tès toksisite sou selil melanojèn imen: Pa gen okenn sitotoksisite yo montre.
Eksperyans nan vivo
Yon tès anti-sansiblite (HRIPT) te fèt nan 100 volontè ki gen laj 18-68, ki montre ke ajan blanchi piran pa ni irite ni lakòz sansibilizasyon po.

9. Kòmantè Kliyan yo

customer comments